« Retour au blog de lenfantetoile

A bientot les amis

Le site d'Elsa a vu le jour le 23 novembre 2006.


Mon b
ut était de vous parler de la maladie d'Elsa, de son évolution, de ses progrès et de l'amour que j'ai pour elle.

Le syndrome d'Angelman est une maladie orpheline et pour la faire connaitre au plus grand nombre, nous n'avons pas d'autres choix que d'en parler.

Je voul
ais aussi parler de personnes exceptionnelles, de guerriers et des associations qui me tiennent à coeur.

Voilà
1 an et demi que je m'évertue à le faire et ce, avec beaucoup de plaisir.

Cet
article sera le dernier sur ce blog.Peut être qu'un autre site verra le jour.Peut être pas...

Malgré tou
t, il restera actif.Car Elsa y est attachée et il servira à d'autres familles.

D
e plus, je donnerai toujours des nouvelles d'Elsa à ceux qui en demandent.

Vo
us pourrez le faire par le biais de ma messagerie, des commentaires ou de mon adresse e-mail: audrey68300@hotmail.fr

Ce site est un condensé d'amour.Un appel à la solidarité, au don de soi ainsi qu'au droit à la différence.

J
e remercie les centaines de personnes qui passe chaque jour.

Merci du soutien apporté à Elsa et ses proches.






Liens utiles:

Le site de l'Association "Coeur des Anges": http://www.coeurdesanges.com/

Le site de l'Association "Laurette Fugain": http://www.laurettefugain.org/



Une douce pensée pour toi Damien

# Posté le dimanche 04 mai 2008 08:56
Modifié le jeudi 29 mai 2008 13:58

« Article précédent : *